Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过凋亡hepaCAM促进癌的侵袭和转移

肿瘤（PCa）作为年长当中最常用的恶性之一，由于早期症状轻微及隐匿性，大多数的病例确诊时已为具有结核的晚期。尽管目前PCa的治疗夺得了许多进展，但奥利他赛（docetaxel）并不能有效地改善结核病症的临床表现。越来越多的研究工作开展评估奥利他赛与其他药物联合治疗的效果。

因此，研究工作有利于PCa分散的潜在机制将借以确认该疾病的重新临床表现标志物或治疗靶标。随着核苷酸组学的其发展，长非区块RNA（lncRNA）已被证实与的愈演愈烈其发展和分散特别。且在PCa细胞会系和临床样品当中已鉴定出一些极其暗示的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病机理当中起着起着。

lncRNA HOTAIR（HOX核苷酸反义RNA）已被找到在的愈演愈烈其发展和分散当中起着至关重要的消除作用。然而其如何有利于PCa的分散和侵扰仍不清楚。

HOTAIR在肿瘤当中高暗示且与H3K27me3和hepaCAM水准特别

该研究工作通过免疫组化、免疫电子显微镜、可视电子显微镜定量PCR和免疫印迹等方法鉴定HOTAIR与PCa当中hepaCAM（肝细胞会粘附分子）的关系。并研究工作了HOTAIR对hepaCAM和MAPK细胞会器自营的调节消除作用以及在PCa分散当中的起着。

敲除HOTAIR显著减小PCa细胞会的侵扰性和结核

研究工作人员找到，在PCa病症的血液和组织当中，HOTAIR的暗示水准与hepaCAM红褐色负特别。因此，hepaCAM被确认为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的侵扰性起至关重要的消除作用。进一步研究工作显示，HOTAIR通过将PRC2募得到hepaCAM残基上，正向高水准的H3K27me3修饰和MAPK自营的极其激活，最后消除hepaCAM的暗示。敲除HOTAIR和消除EZH2的暗示才可通过消除MAPK细胞会器自营来正向hepaCAM的重新暗示，并削弱PCa细胞会的侵扰和分散并能。

总而言之，该研究工作表明，HOTAIR可通过减小hepaCAM对MAPK细胞会器自营的消除消除作用来有利于PCa的侵扰和分散消除作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一自营或可视为晚期肿瘤的治疗和临床表现的潜在靶标。

许多现代出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).