睾丸激素苯因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和口服管理局已立即皮质醇类处方口服大厂变更其的产品的标签，说明其的产品仅被批准常用特定医疗卫生前提的女性，另外有可能增加心脏病发作和肺炎的风险。

较高水平睾丸激素的处方口服（“较高T”口服）在过去十年当中数量激增，主要的原因是随着年岁增长人们的皮质醇水平随之下滑。

FDA回应，在2009年和2013年间，达按规定皮质醇指标的女性人数跳涨逾75%，至230万，达70%的患者是40岁至64岁彼此间。

3月4日的按规定立即对于正在产品的的产品常用年岁系统性睾丸激素水平较高的新公司是一种上限。

该私人机构公布的按规定主要是来源于统一讨论人小组的建议，他们在九月投票支持者上限这类口服常用基本特征医疗卫生前提的女性，如帕金森氏症疾病或等损害睾丸特性的疾病。

FDA还批准立即投入生产有数皮肤贴剂、溶液剂、肌内本品和局部薄膜的制药商对其的产品进行研究，以考虑到是否有减少心腹腔疾病的风险。

月份澳洲卫生监管私人机构提出了近似于的忠告，这些口服可能会引发严重甚至坐视生命的心腹腔弊端。

艾伯维新公司的AndroGel是此类口服当中常用最广泛的的产品之一，在2014年的产品额达到9.34亿美元。其他的产品有数Endo的Testim和礼来新公司的Axiron。

一些制药新公司，有数安塔尔制药新公司，Repros医疗卫生新公司和Lipocine新公司，目前正在开发设计自己的较高T口服。

月份，该私人机构按规定，大厂必须提供者有数有关腹腔当中溃疡风险在内的忠告。

睾丸激素水平较高的症状有数减退，肌肉质量降较高，疲劳和抑郁症。

核对信源位址

编辑： drugs001