BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南制作组发现

早期的深入研究猜测，新冠流感病毒通过为基础介导甲状腺紧绷素转换酶（ACE2）踏入蛋白质。然而，ACE2广泛地理分布于各种组织，脑部、肺、睾丸等，在控制血压、卫生保健冠心病和肺损伤等方面具有重要功用。在气管ACE2的遗留下必需提升甲状腺渗透性和肺水肿，遭受不堪重负的肺损伤。因此，以ACE2为内源性用药新冠流感病毒，可能会付出代价，产生影响。

在近期的实刊印网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士制作组在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。深入研究称他们辨认出新冠流感病毒属于自己入侵寄生虫蛋白质的途径，即新冠流感病毒S肽可与寄生虫蛋白质上的介导CD147为基础，进而感染蛋白质。这一属于自己途径为辨认出特定抑止新冠病物具有指导意义。

CD147属于跨膜的免疫系统球肽，与发生、疟原虫洪水泛滥和流感细菌感染有关系。已有深入研究猜测CD147能促进SARS流感病毒浸入蛋白质，CD147拮抑止剂对SARS流感病毒具有抑制功用。在本次深入研究中，对Vero E6蛋白质系来进行体外培养，感染新冠流感病毒（100TCID50）。结果辨认出人源化的抑止CD147血清公平依赖性的抑制新冠流感病毒S肽与CD147的为基础。

深入研究医务人员运用多种免疫系统学技术猜测CD147与新冠流感病毒S肽化学键。通过表面固态共振（SPR）猜测CD147与S肽内亲和数值为1.85×10-7 M。通过抑止CD147血清（物理室全套）和抑止新冠流感病毒S肽血清（日本制造义翘东瀛）来进行免疫系统共沉淀检查，结果与SPR一致。运用日本制造义翘东瀛和全套血清来进行WB物理，赢得相同的结果。在ELISA检查中，用抑止CD147血清与新冠流感病毒S肽公平竞争，分析两者与CD147的为基础必需。或多或少用日本制造义翘东瀛的新冠流感病毒S肽血清孵育试样。结果显示CD147和新冠流感病毒S肽的EC50为68.83μg/mL。通过公平依赖性抑制试验，抑止CD147血清必需公平依赖性抑制新冠流感病毒S肽与CD147为基础，IC50为16.44μg/mL。

深入研究医务人员还进一步的运用免疫系统电子显微镜掩蔽感染新冠流感病毒的Vero E6蛋白质。蛋白质切片经过相应的一抑止抑止CD147血清（物理室全套）和抑止新冠流感病毒S肽血清（日本制造义翘东瀛）处理后，运用胶体金标记法来进行检查。结果辨认出这两种肽主要不存在于Vero E6蛋白质的流感病毒包涵体中，说明CD147和新冠流感病毒S肽化学键，提升流感病毒对寄生虫蛋白质的洪水泛滥。

总之，深入研究分析表明CD147是新冠流感病毒S肽的潜在介导，两种肽化学键能促进新冠流感病毒对寄生虫蛋白质的洪水泛滥，因此，该深入研究结果为COVID-19用药药物开发包括了属于自己内源性。义翘东瀛SARS-CoV-2 S肽单克隆血清ELISA检查结果如下布，如果不想了解更多冠状流感病毒血清产品，可以扫描布中二维码。

更早应是：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.