HIV Medicine：HIV感染第三组儿童血管功能障碍生化标志物水平高于非感染第三组

美国拉斯维加斯大学儿科药理学研究部TL Miller等研究技术人员在2012年13期HIV Medicine上公开发表一项全面性表头研究称之为，HIV菌株感染两组学童甲状腺失调生化多种类型高水平低于非菌株感染两组。菌株感染HIV的学童有患过早心甲状腺疾病的高风险。科学家在一项学童HIV/AIDS表头研究(PHACS)里面，将测试者分为两两组，一两组为菌株感染HIV的学童（有或没有低脂血症），另一两组为暴露于HIV但没有菌株感染的(HEU)学童。比较二者甲状腺失调的多种类型高水平，并确定与这些多种类型系统性的状况。研究包含226名菌株感染HIV的学童和140名HEU学童。检测指标除此以外：水肿多种类型，即C反应抑制原(CRP)，白介素－6(IL-6)和单核细胞趋化抑制原-1(MCP1)；人体内失调，即纤维抑制原原和P同样素；内皮细胞失调，即硫化物细胞内黏附水分子-1(sICAM)，硫化物甲状腺细胞粘附水分子-1(sVCAM)和E同样素；以及代谢失调（脂联素）。并历史记录人体测量学、身体两组成、脂质、高血压、胰岛素、HIV菌株感染程度和抑制逆转录菌株病患的数据。HIV菌株感染两组的里面位年龄为12.3岁，HEU两组为10.1岁。HIV菌株感染两组的身体质量加权(BMI)z分数，肥胖和臀围，以及身体脂质百分比均增高，而全部和非低密度脂抑制原（HDL）胆以及三酯的高水平低于HEU两组。HIV菌株感染两组的MCP-1,纤维抑制原原， sICAM 和 sVCAM 高水平也低于HEU两组。之外对HIV菌株感染两组进行多变量深入研究的结果显示，BMIz分数与低高水平CRP和纤维抑制原原系统性，而与低高水平MCP-1 和sVCAM系统性。很好的脂类与IL-6, MCP-1, fibrinogen, P-同样素和 E同样素的高水平呈正系统性，而HIV菌株载量的增低与水肿多种类型(MCP-1 和 CRP)和内皮细胞失调 (sICAM 和sVCAM)系统性。科学家认为，HIV菌株感染两组甲状腺失调的多种类型高水平低于HEU两组。与低多种类型高水平系统性的危险状况除此以外很好脂类的高水平和活跃的HIV副本。

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编辑： caowenzhai